Jeder Mensch reagiert anders auf Medikamente. Während manche einen erheblichen Nutzen aus medikamentöser Behandlung ziehen, können bei anderen unerwünschte Nebenwirkungen schwere Komplikationen bis hin zu tödlichen Konsequenzen auslösen.

Schätzungen zufolge erleiden etwa 7% der Klinikpatienten schwerwiegende Nebenwirkungen und etwa 0,4% von ihnen versterben daran. Medikamentennebenwirkungen sind somit die fünft häufigste Todesursache der westlichen Welt und ein Großteil der Fälle ist auf vererbte Gendefekte zurückzuführen.

Deshalb ist es besonders wichtig, VOR der Einnahme von Medikamenten seine genetische Veranlagung testen zu lassen. Lebensbedrohliche Komplikationen können so in vielen Fällen verhindert werden.

Mit dem DNA+Medikamente Gentest erhalten Sie:

• eine Analyse Ihrer Gene
• eine Abklärung, ob bestimmte Medikamente gefährlich für Sie sind
• Eine Liste mit über 130 Wirkstoffen und der empfohlenen Dosisanpassung
• die Möglichkeit, sich weiter beraten zu lassen
• Ein ärztliches Beantragungsformular für Ihren Arzt

(Für die Durchführung der Analyse ist die genetische Beratung und Unterschrift Ihres qualifizierten Arztes notwendig. Diese können Sie mit einem zugeschickten Formular einholen) 

Wird ein Medikament geschluckt oder mit einer Nadel injiziert, gelangt es als erstes in den Blutkreislauf, an welcher Stelle die meisten Medikamente ihre Wirkung zeigen. Danach werden die Medikament von einem körpereigenen Enzym erkannt und für den Abbau aus dem Blutkreislauf vorbereitet, wobei die meisten Medikamente ihre Wirkung verlieren. (Siehe Diagramm)


Das deaktivierte Medikament wird anschließend von den Nieren aus dem Blut gefiltert und letztendlich im Urin ausgeschieden. Da viele Medikamente wie zum Beispiel der Blutverdünner Warfarin über einen längeren Zeitraum wirken sollten, werden sie meistens 3 Mal täglich eingenommen, um die Menge des wirksamen Medikaments im richtigen Bereich zu halten.

Auf diese Weise bleibt das Medikament immer in der richtigen Dosierung, um seine gewollte Wirkung zu entfalten.  Im Falle von Warfarin wird so verhindert, dass sich Blutgerinnsel in der Blutbahn bilden und eine Thrombose auslösen.

Leider haben viele Menschen einen Gendefekt in einem der Enzym-Gene, die in diesem Prozess eine wichtige Rolle spielen.

Das Medikament landet dabei nach wie vor im Blutkreislauf und zeigt seine Wirkung, allerdings wird es nicht für den Abbau vorbereitet und bleibt deutlich länger im Körper.
Das ist zwar bei der einmaligen Einnahme kaum ein Problem, doch wird das Medikament 3 Mal täglich eingenommen, steigt somit die Konzentration im Blut immer höher an, bis es zu toxischen Nebenwirkungen kommt.

Das Problem bei wiederholter Einnahme, wenn ein Gendefekt vorliegt

Im Fall von Warfarin befindet sich die Blutverdünnung anfangs im richtigen Bereich, jedoch steigt die Konzentration des Medikaments bei dauerhafter Einnahme immer weiter an und zeigt eine immer stärkere blutverdünnende bzw. blutgerinnungshemmende Wirkung, bis es zu unkontrollierbaren Blutungen kommt.

Das bedeutet, dass für die 20% der Population, die einen Gendefekt tragen, eine deutlich geringere Dosis des Medikaments notwendig ist, da die übliche Dosis zu schlimmen Nebenwirkungen führen würde.

Nun ist es mithilfe modernster Technologie möglich, die Medikamenten-Gene auf Defekte untersuchen zu lassen.

Wird ein Defekt gefunden, wirkt sich dieser negativ auf den Abbau von diversen Medikamenten aus. Ein Gentest ermöglicht Ihnen, die Medikamentendosis individuell an Ihre genetischen Informationen anzupassen.