Thrombose ist eine Krankheit, bei der sich Blutgerinnsel in der Blutbahn bilden und dadurch die Blutzufuhr zum Herzen (Herzinfarkt), zur Lunge (Lungen-Embolie) oder auch zu Bereichen im Gehirn (Schlaganfall) behindern.

Der DNA+Thrombose Gentest testet jene Gene, die im Falle eines Defektes das Thromboserisiko erheblich erhöhen. Sollten Sie einem hohen Krankheitsrisiko ausgesetzt sein, stellen wir Ihnen ein maßgeschneidertes ärztliches Vorsorgeprogramm zur Prophylaxe zusammen, das Ihnen als Leitline helfen kann, der Krankheit effektiv vorzubeugen und gesund zu bleiben.

Mit jeder Bestellung erhalten Sie:

• eine Analyse Ihrer Gene
• eine Abschätzung Ihres Krankheitsrisikos
• ein auf Sie angepasstes Vorsorgeprogramm
• eine personalisierte Videoberatung auf DVD 
• einen Ärztebericht für externe Beratung
• die Möglichkeit, sich weiter beraten zu lassen
• Ein ärztliches Beantragungsformular für Ihren Arzt

(Für die Durchführung der Analyse ist die genetische Beratung und Unterschrift Ihres qualifizierten Arztes notwendig. Diese können Sie mit einem zugeschickten Formular einholen) 

Nehmen Sie Ihre Gesundheit selbst in die Hand und beginnen Sie noch heute mit Ihrer persönlichen Krankheitsvorsorge!

Thrombose ist eine Krankheit, bei der sich Blutgerinnsel in der Blutbahn bilden. Diese können dann bestimmte Blutgefäße (Venen) verstopfen und die Blutzufuhr zum Herzen oder auch zu Bereichen im Gehirn behindern, was zur Schädigung oder sogar zum Absterben des betroffenen Gewebes führen kann.

Sind Teile des Gehirns betroffen, spricht man von einem Schlaganfall. Wird die Blutzufuhr zum Herzen beeinträchtigt, spricht man hingegen von einem Herzinfarkt. Die häufigste Form der Thrombose ist eine Beeinträchtigung der Durchblutung in den Beinen, welche durch ein Blutgerinnsel verursacht wird. Hierbei besteht die Gefahr, dass sich das Gerinnsel löst und anschließend die Durchblutung des Gehirns, des Herzens oder der Lunge behindert.

Gentests sind noch viel zu selten

Genetische Vorsorgetests zum Erkennen eines eventuell vorhandenen Thromboserisikos werden leider nur selten durchgeführt und da sich bis zum Auftreten der Thrombose keine Symptome bemerkbar machen, wissen die meisten Menschen nicht, dass sie genetisch vorbelastet sind.

Deshalb wird eine genetische Vorbelastung meistens erst nach dem Auftreten eines Thrombosefalles erkannt, der jedoch in manchen Fällen bereits tödlich enden kann. Genetische Vorsorgetests werden leider noch viel zu selten durchgeführt, obwohl man mit dem Wissen eines erhöhten Risikos spezifische Vorsorgemaßnahmen treffen und das Auftreten einer Thrombose in den meisten Fällen verhindern kann.

Gendefekte an sich verursachen keine Beschwerden. Deshalb entstehen Symptome erst, wenn sich ein Thrombosefall ereignet.

Die folgenden Symptome beschreiben einen Thrombosefall:

• Am häufigsten treten Blutgerinnsel in den Beinen auf. Erste Symptome sind Schwellung und Druckempfindlichkeit der betroffenen Stelle.
• Die betroffenen Regionen können sich anschließend rötlich lila verfärben. Es entstehen ein Spannungsgefühl sowie Schmerzen ähnlich einem Muskelkater.
• Beeinträchtigt das Blutgerinnsel die Blutzufuhr zu Teilen der Lunge, tritt meistens Atemnot auf.

In Folge kann ein Thrombosefall zu folg. Komplikationen führen:

• Brustschmerzen, Druckgefühl in der Brust (hinter dem Brustbein) und Atemnot, bis hin zum Herzinfarkt.
• Schlaganfall (Lähmungen und Sprachverlust)
• Lungenembolie, wenn die Blutzufuhr zur Lunge beeinträchtigt wird, begleitet durch Atemnot und Brustschmerzen.

Bisher wurden 2 Gene identifiziert, die die Blutgerinnselbildung in den Adern verhindern. Ist eines dieser Gene defekt, kann es seine Aufgabe nicht erfüllen und das Risiko zur Bildung eines Blutgerinnsels steigt erheblich.

Die Gene im DNA+Thrombose Gentest:

• Thrombose-Gen 1 (Faktor-V-Leiden)
• Thrombose-Gen 2 (Faktor II G20210A)

Ein Fehler im Thrombose-Gen 1 ist die häufigste genetische Ursache für eine Thromboseneigung (=Thrombophilie), während das zweite Gen seltener zu einer Erkrankung führt. Jeder Mensch besitzt zwei Gene jedes Typs und etwa jeder Zwanzigste trägt einen Defekt in zumindest einem Gen (Heterozygot in der Fachsprache) und ist somit ein Träger mit einem etwa 8-mal höheren Thromboserisiko als dem der Normalbevölkerung.

Etwa eine von 200 Personen trägt einen Fehler in beiden Genen eines Gentyps und ist somit einem 80-fachen Thromboserisiko ausgesetzt (Homozygot in der Fachsprache). Defekte Gene zu besitzen bedeutet jedoch nicht unvermeidlich, dass sie zu einer Thrombose führen, denn nur ein Teil der Betroffenen entwickelt eine Thrombose. Ob es zur Krankheit kommt, ist zum Teil auch von anderen Faktoren wie z.B. Übergewicht, Bettlägerigkeit und Inaktivität, längeren Flugreisen oder bei Frauen zusätzlich von der Einnahme einer Verhütungspille, Schwangerschaft etc. abhängig.

Genau das macht diesen Gentest so wertvoll für die Gesundheitsvorsorge, denn wenn Sie von Ihrem genetischen Gesundheitsrisiko wissen, können Sie Leitinien befolgen und Vorsorgemaßnahmen treffen und in den meisten Fällen das Auftreten einer Thrombose durch prophylaxe sogar verhindern.

Da etwa jeder zwanzigste Europäer in Hinblick auf Thrombose genetisch vorbelastet ist, eignet sich dieser Test grundsätzlich für jeden, der über sein individuelles Thromboserisiko Bescheid wissen möchte.

Außerdem kann er zum Zweck der Ursachenerkennung für Personen von Nutzen sein, die bereits eine Thrombose erlitten oder die Thrombosefälle in der Familie haben.

Die Tests sind auch für Frauen ratsam, die hormonelle Verhütungsmittel wie z.B. die Pille, das Verhütungspflaster usw. verwenden, weil diese Hormone das Thromboserisiko zusätzlich um etwa das 30-fache erhöhen. Deshalb ist es ratsam, vor der Verwendung hormoneller Verhütungsmittel das genetische Thromboserisiko testen zu lassen.

Frauen die schwanger sind haben vor und vor allem auch nach der Geburt des Kindes ein erhöhtes Thromboserisiko. Kommt eine genetische Veranlagung noch hinzu ist eine ärztliche Vorsorge-Behandlung zur Prophylaxe sehr wichtig. Einen Test mit nur dieser Fragestellung gibt es hier: DNA+Schwangerschaft

Krampfadern und Hypertonie (Bluthochruck) sind ebenfalls Risikofaktoren, die besonders in Kombination mit genetischer Veranlagung das Risiko einer Thrommbose stark erhöhen. Deswegen ist es für Betroffene sehr zu empfehlen, Ihr genetisches Risiko testen zu lassen und ggf. Vorsorgemaßnahmen zu treffen.

Im Gegensatz dazu ist dieser Gentest für Personen mit Blutgerinnungsstörungen wie Hämophilie (sogenannten "Blutern") nicht nötig, weil das Thromboserisiko in diesen Fällen ohnehin stark reduziert ist.

Nehmen Sie sich einen Moment Zeit und sehen Sie sich das genetische Beratungsvideo zu diesem Gentest an.